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Perhexiline maleate 

製品番号: HY-B1334A 純度: 99.26%
取扱説明書

Perhexiline maleate is a potent carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT 1) inhibitor with IC50s of 77 and 148 μM for rat heart and liver CPT 1, respectively.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用としては使用しないように、十分ご注意ください。

Perhexiline maleate 構造式

Perhexiline maleate 構造式

CAS 番号 : 6724-53-4

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製品説明

Perhexiline maleate is a potent carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT 1) inhibitor with IC50s of 77 and 148 μM for rat heart and liver CPT 1, respectively.

IC50 & Target

IC50: 77 μM (Rat heart CPT 1), 148 μM (Rat liver CPT 1)[1]

体外実験

At 24, 48 and 72 h of treatment with 0.01 and 1 μM of Perhexiline , NDM29 ncRNA expression level in SH-SY5Y cells is progressively increased, reaching a peak after 48 hours of treatment. Perhexiline treatment increases the susceptibility of NB cells to antiblastic treatments. Co-administration of Perhexiline maleate potentiates the efficacy of cisplatin to reduce the in vitro clonogenic potential of NB cells[2].

体内実験

The co-administration of Perhexiline and cisplatin yields a clear enhancement of antitumor effects, resulting in a significantly improved progression-free survival as compared with mice treated with DMSO. Perhexiline favors NB cell transition to differentiated phenotype[2].

臨床実験
分子量

393.56

分子式

C₂₃H₃₉NO₄

CAS 番号

6724-53-4

SMILES

O=C(O)/C=C\C(O)=O.C1(CC(C2CCCCC2)C3CCCCC3)NCCCC1

輸送条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

保管条件
Powder -20°C 3 years
  4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
  -20°C 1 month
参考文献
細胞実験
[2]

The effect of antitumoral drugs on neuroblastoma cell survival is evaluated using the MTT assay. Approximately 24 hours after plating, cells are exposed to Perhexiline maleate (0.01 μM) for 48 hours at 37°C. Cytotoxicity is expressed as the percentage of cells surviving in relation to untreated cells[2].

MCE はこれらの方法の精度を確認していません。 こちらは参照専用です。

動物実験
[2]

Mice: In protocol a, 21 mice are divided in 4 groups: control vehicle group: DMSO; cisplatin (3 mg/kg/dose) treated group; Perhexiline (1 mg/kg/dose) treated group and; Perhexiline (1 mg/kg/dose) and cisplatin (3 mg/kg/dose) treated group. In protocol b, 20 mice are divided in 4 groups: control vehicle group: DMSO; Perhexiline (3 mg/kg/dose) treated group; cisplatin (5 mg/kg/dose) treated group; Perhexiline (3 mg/kg/dose) and cisplatin (5 mg/kg/dose) treated group[2].

MCE はこれらの方法の精度を確認していません。 こちらは参照専用です。

参考文献

純度: 99.26%

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass   Concentration   Volume   Molecular Weight *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2

Keywords:

PerhexilineOthersInhibitorinhibitorinhibit

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製品名:
Perhexiline maleate
製品番号:
HY-B1334A
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