1. MAPK/ERK Pathway
    Stem Cell/Wnt
  2. ERK
  3. Ulixertinib

Ulixertinib (Synonyms: BVD-523; VRT752271)

製品番号: HY-15816 純度: 99.87%
取扱説明書

Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) is a potent, orally active, highly selective, ATP-competitive and reversible covalent inhibitor of ERK1/2 kinases, with an IC50 of <0.3 nM against ERK2. Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) inhibits the phosphorylated ERK2 (pERK) and downstream kinase RSK (pRSK) in an A375 melanoma cell line.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用としては使用しないように、十分ご注意ください。

Ulixertinib 構造式

Ulixertinib 構造式

CAS 番号 : 869886-67-9

容量 価格(税別) 在庫状況 数量
無料サンプル (0.5-1 mg)   今すぐ申し込む  
10 mM * 1 mL in DMSO USD 77 在庫あり
Estimated Time of Arrival: December 31
5 mg USD 70 在庫あり
Estimated Time of Arrival: December 31
10 mg USD 110 在庫あり
Estimated Time of Arrival: December 31
50 mg USD 250 在庫あり
Estimated Time of Arrival: December 31
100 mg USD 450 在庫あり
Estimated Time of Arrival: December 31
200 mg USD 650 在庫あり
Estimated Time of Arrival: December 31
500 mg   お問い合わせ  
1 g   お問い合わせ  

* アイテムを追加する前、数量をご選択ください

カスタマーレビュー

Based on 3 publication(s) in Google Scholar

Other Forms of Ulixertinib:

Top Publications Citing Use of Products

ERK アイソフォーム固有の製品をすべて表示:

  • 生物活性

  • 純度とドキュメンテーション

  • 参考文献

  • カスタマーレビュー

製品説明

Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) is a potent, orally active, highly selective, ATP-competitive and reversible covalent inhibitor of ERK1/2 kinases, with an IC50 of <0.3 nM against ERK2. Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) inhibits the phosphorylated ERK2 (pERK) and downstream kinase RSK (pRSK) in an A375 melanoma cell line[1][2].

IC50 & Target[2]

ERK2

0.3 nM (IC50, at KM ATP (60 μM))

ERK1

 

体内実験

In the pharmacokinetic study, the sensitivity and specificity of the assay are found to be sufficient for accurately characterizing the plasma pharmacokinetics of Ulixertinib (VRT752271) in Balb/C mice[2].

臨床実験
分子量

433.33

分子式

C₂₁H₂₂Cl₂N₄O₂

CAS 番号

869886-67-9

SMILES

O=C(C1=CC(C2=CC(NC(C)C)=NC=C2Cl)=CN1)N[[email protected]@H](C3=CC=CC(Cl)=C3)CO

輸送条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

保管条件
Powder -20°C 3 years
  4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
  -20°C 1 month
溶剤 & 溶解度
体外: 

DMSO : ≥ 45 mg/mL (103.85 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

Preparing
Stock Solutions
Concentration Solvent Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3077 mL 11.5386 mL 23.0771 mL
5 mM 0.4615 mL 2.3077 mL 4.6154 mL
10 mM 0.2308 mL 1.1539 mL 2.3077 mL
*Please refer to the solubility information to select the appropriate solvent.
体内:
  • 1.

    Add each solvent one by one:  10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.77 mM); Clear solution

  • 2.

    Add each solvent one by one:  10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.77 mM); Clear solution

*All of the co-solvents are provided by MCE.
参考文献
  • No file chosen (Maximum size is: 1024 Kb)
  • If you have published this work, please enter the PubMed ID.
  • Your name will appear on the site.
  • モル濃度カルキュレーター

  • 希釈カルキュレーター

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass   Concentration   Volume   Molecular Weight *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2

Keywords:

UlixertinibBVD-523VRT752271BVD523BVD 523VRT 752271VRT-752271ERKExtracellular signal regulated kinasesInhibitorinhibitorinhibit

最近チェックした製品:

オンラインお問い合わせ

Your information is safe with us. * Required Fields.

製品名

 

タイトル

お名前 *

 

PC 用メールアドレス *

電話番号 *

 

勤務先/学校名 *

国会或いは地域 *

 

カスタマ需要量 *

必ず会社名を記載ください。個人への返信は行いません。

メッセージ

バルクお問い合わせ

Inquiry Information

製品名:
Ulixertinib
製品番号:
HY-15816
数量:
MCE 日本正規代理店: