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HDAC8-IN-4

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4

阻害剤およびアゴニスト

1

クリックケミストリー

製品番号 製品名 Target 研究分野 構造式
  • HY-153583

    HDAC Cancer
    HDAC8-IN-4 is a selective inhibitor of HDAC8. HDAC8-IN-4 inhibits HDAC8 and HDAC3 with IC50s of 0.15 and 12 μM .
    HDAC8-IN-4
  • HY-159936

    HDAC PPAR Apoptosis Cancer
    CS4 is a selective HDAC inhibitor with the IC50 values of 38 nM, 12 nM, 5.8 μM, 19 μM and 61 μM against of HDAC1, HDAC6, HDAC8, HDAC4 and HDAC11, respectively. CS4 promotes α-tubulin and histone 3 acetylation. CS4 activates PPARγ and blocks glycolysis. CS4 induces cell cycle arrest at G2 phase and apoptosis, and shows anticancer effect both in vivo and in vitro .
    CS4
  • HY-181043

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    CRBN ligand-895-PEG2-N3 (Compound 15) is a synthetic E3 ligase linker conjugate that can be used for the synthesis of PROTACs, such as PROTAC HDAC8 Degrader-4 (HY-181024) .
    CRBN ligand-895-PEG2-N3
  • HY-181042

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    CRBN ligand-895 (Compound 14) is an E3 ubiquitin ligase ligand for cereblon (CRBN), which is used to recruit the cereblon protein. CRBN ligand-895 can be used for the synthesis of PROTACs, such as PROTAC HDAC8 Degrader-4 (HY-181024) .
    CRBN ligand-895

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