ワンストップ創薬スクリーニングプラットフォーム

を提供しています。

MedChemExpress (MCE) は、生物活性スクリーニングライブラリ、多様性化合物ライブラリ、
フラグメントライブラリ、創薬スクリーニングおよびリード化合物の最適化のための技術プラットフォームを提供しています。

化合物総数

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フラグメントライブラリ

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多様性化合物ライブラリ

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化合物スクリーニングライブラリ

創薬スクリーニングの重要なツールとして、化合物ライブラリは小分子薬剤開発の速度と品質を決定します。MedChemExpress（MCE）は、生物活性化合物ライブラリ、天然化合物ライブラリ、フラグメントライブラリ、薬剤多様性ライブラリ、バーチャルスクリーニングデータベースなど、200以上の化合物ライブラリを提供でき、合計約2600万の化合物を含みます。これらの高品質な化合物ライブラリは、ハイスループットスクリーニング（HTS）、ハイコンテントスクリーニング（HCS）、およびバーチャルスクリーニング（VS）に使用できます。これらのライブラリは、薬剤発見および新規適応症探索のための専門ツールです。

バーチャルスクリーニング

バーチャルスクリーニング (VS) は、小分子ライブラリを検索して、薬物標的に結合する可能性が高い構造を特定するための計算技術です。現在、実験的なハイスループットスクリーニング (HTS) に対する独自の利点により、初期段階の薬物発見において重要なステップとなっています。これらの利点には、薬物標的関連性、競争力のある価格、効率性が含まれます。

スクリーニング技術とサービス

MedChemExpress（MCE）の化合物スクリーニングプラットフォームは、バーチャルスクリーニング、アフィニティ質量分析スクリーニング（AS-MS）、標的スクリーニング（GPCR/キナーゼ/イオンチャネル）、細胞ベースの化合物スクリーニング、DNAエンコード化合物ライブラリ（DEL）カスタマイズサービスおよびスクリーニング、構造最適化および分析サービスを含む、さまざまな標的およびフェノタイプスクリーニングサービスを提供します。当社は、プラットフォームの機能を継続的に開発および改善し、科学研究に適したワンストップ創薬サービスプラットフォームを構築し、革新に無限の可能性を与えることに専念しています。

リード最適化

リード化合物は、候補化合物からスクリーニングされた特定の活性を持つ新しい化合物です。最初にスクリーニングされたリード化合物は、特許医薬品として十分ではない問題を抱えていることがあります。そのため、高い安全性、高い安定性、および良好な薬物動態を持つ化合物を得るために、リード化合物の最適化と改良が必要です。

装置と消耗品

MedChemExpress (MCE) は、高品質なスクリーニング実験用機器および消耗品を提供しています。これには、96well 保存用プレート、粘着アルミ箔プレートシール、8 チャンネルスクリューキャップデキャッパーなどが含まれ、顧客の実験に便利さを提供します。

Customized Library

01特定の化合物
02化合物の量
03プレートマップ
04濃度
05形態（固体または溶液）

カスタマイズのためにお問い合わせ

引用文献

MedChemExpress（MCE）のは、科学雑誌に掲載された論文中で使用されています

Nat Methods. 2025 Oct;22(10):2028-2031.

MSnLib: efficient generation of open multi-stage fragmentation mass spectral libraries [Abstract]

Nat Methods. 2025 Sep;22(9):1954-1963.

High-throughput profiling of chemical-induced gene expression across 93,644 perturbations [Abstract]

Gastroenterology. 2025 Oct;169(5):925-941.e2.

Fidaxomicin reduces collagen expression in intestinal fibroblasts via platelet-derived growth factor receptor beta and glycogen synthase kinase-3 beta inhibition [Abstract]

Exploration (Beijing). 2025 Sep 4;5(6):20250075.

Targeting NAT10 Inhibits Hepatocarcinogenesis via ac4C-Mediated SMAD3 mRNA Stability

Adv Funct Mater. 2025 Sep 29.

Deep Learning-Driven Co-Assembly of Naturally Sourced Compound Nanoparticles for Potentiated Cancer Immunotherapy

Mol Cell. 2025 Jul 3;85(13):2581-2596.e6.

BAG2 releases SAMD4B upon sensing of arginine deficiency to promote tumor cell survival [Abstract]

Sci Transl Med. 2025 Jan;17(779):eadp9805.

Glutamic-pyruvic transaminase 1 deficiency-mediated metabolic reprogramming facilitates colorectal adenoma-carcinoma progression [Abstract]

“

Early in my graduate school experience, the chair of the department, Susan Nolen-Hoeksema, gave me a model of mentorship. At first, she was a kind but distant figure—her expertise was not in my planned area of research, and everything was going smoothly for me, so I doubted she even knew I existed.

Nature.2022 Sep;609(7928):829-834.

Popular Research Fields

薬剤再利用シリーズ

今日、科学技術の発展と進歩に伴い、新薬の研究開発には依然として多くの問題があります。高い損失、高コスト、長い研究期間などです。そのため、世界の製薬業界は依然として多くの課題に直面しています。

天然物に基づく医薬品開発

歴史を通じて、天然物は生物活性化合物の貴重な供給源であり続けてきました。統計によると、1981年から2019年までに市場に出回ったすべての薬のほぼ2/3は、何らかの形で天然物に関連しています。

フラグメントベースの医薬品開発（FBDD）

従来の創薬は、天然の活性物質や既存の化合物ライブラリからランダムスクリーニングすることで行われてきましたが、これは非効率的で盲目的です。医薬品化学の継続的な発展に伴い、ハイスループットスクリーニング、バーチャルスクリーニング、構造ベースの創薬開発などの方法が登場し、新薬開発の効率を向上させるための新しいツールを提供しています。これらは生物活性分子を発見するための新しい手段を提供しています。現在でもハイスループットスクリーニングは新薬研究開発の古典的な方法ですが、フラグメントベースの創薬（FBDD）の利点は、一部の新規かつ複雑なターゲットに対して徐々に浮かび上がってきています。これにより、ますます多くの創薬研究者の注目を集めています。

ターゲットおよびシグナル伝達経路に基づく創薬

シグナル伝達は細胞のすべての生命活動に関与し、細胞の増殖、代謝、防御および適応を調節する機能を持っています。細胞シグナル伝達の異常は、すべての病気の発生および進展の分子基盤です。