Screening Libraries

生物活性化合物シリーズ

天然物シリーズ

天然物の構造多様性とそれらの生体高分子との結合のしやすさは、生命調節プロセスにおいて無比の優位性を決定し、新薬研究開発において自然産物が不可欠で重要な地位を持つことを示しています。天然物とその分子フレームワークは新薬の主要な供給源であり、実際、1981年から2019年の間に承認された全ての薬の約3分の2は、さまざまな程度で自然産物に関連しています。

フラグメントライブラリ

フラグメント創薬（FBDD）は、ターゲットに弱く結合するフラグメントから強力な小分子化合物を開発するための強力な方法です。FBDDは、目的のターゲットに対して低分子量化合物（フラグメント）のライブラリをスクリーニングすることから始まり、「ヒット」を特定します。特定されたヒットは、さまざまなアプローチを通じて薬物様分子へと成長させられます。FBDDは、新薬発見においてハイスループットスクリーニング（HTS）キャンペーンに取って代わることはできませんが、実験コストの削減、多様なヒットの提供、新規化合物を開発するための複数の方法の提示など、いくつかの魅力的な利点があります。

多様性化合物ライブラリ

多様な化合物ライブラリは、新しいリードを見つけるための最も成功し、簡単な出発点であることが証明されています。さらに、異なるケモタイプを持つ新しい物質を追加することで、研究用化合物コレクションを強化する最良の方法でもあります。MCEは、フェノタイプおよびターゲットベースのHTSに最適な初期ライブラリである50K多様性ライブラリ（50,000化合物）および5Kスキャフォールドライブラリ（5,000化合物）を提供できます。これらのライブラリに含まれる化合物は、より高い多様性と広範な化学空間のカバー範囲を提供するために、非類似性検索によって選択されました。すべての化合物はドラッグライクであり、不適切な化学構造を取り除くためにスクリーニングされており、「偽ヒット」を避けています。