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Art. -Nr.: HY-124779

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(S)-Alaproclate

(Synonyms: (S)-GEA 654; (S)-A03)

(S)-Alaproclate ((S)-GEA 654) is more potent than the R-(+)-enantiomer both in blocking the NMDA receptor currents in vitro and in antagonizing the cGMP increase in vivo.

Nur für Forschungszwecke. Wir verkaufen nicht an Patienten.

CAS. Nr.: 66171-75-3
Formel: C₁₃H₁₈ClNO₂
Molecular Weight:255.74

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(S)-Alaproclate Chemical Structure

CAS. Nr.: 66171-75-3

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Beschreibung

(S)-Alaproclate ((S)-GEA 654) is more potent than the R-(+)-enantiomer both in blocking the NMDA receptor currents in vitro and in antagonizing the cGMP increase in vivo^[1].

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Chemical Information

CAS. Nr. 66171-75-3
Molecular Weight 255.74
Formel C₁₃H₁₈ClNO₂
SMILES

C[C@H](N)C(OC(C)(C)CC1=CC=C(C=C1)Cl)=O
Synonyms

(S)-GEA 654; (S)-A03
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Verweise

[1]. P S Hu, et al. NMDA receptor-mediated increase in cyclic GMP in the rat cerebellum in vivo is blocked by alaproclate and GEA-857. Pharmacol Toxicol. 1997 Feb;80(2):97-102. [Content Brief]

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Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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(S)-Alaproclate

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