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DT 2216

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製品番号 製品名 Target 研究分野 構造式
  • HY-130604
    DT2216
    2 Publications Verification

    		 Bcl-2 Family PROTACs Apoptosis Cancer
    DT2216 is a potent and selective BCL-XL (Bcl-2 family member) degrader based on PROTAC technology. DT2216 causes effective degradation of BCL-XL protein by recruiting Von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase. DT2216 inhibits various BCL-XL-dependent leukemia and cancer cells but considerably less toxic to platelets. DT2216 is composed of the Bcl-2 family protein inhibitor Navitoclax-piperazine (HY-44432), a linker, and a VHL E3 ubiquitin ligase (Pink: Navitoclax-piperazine; Blue: VHL ligand; Black: linker) .
    DT2216
  • HY-44432
    Navitoclax-piperazine

    ABT-263-piperazine

    		 Ligands for Target Protein for PROTAC Bcl-2 Family Cancer
    Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) is a Navitoclax (HY-10087) analog and BCL-XL inhibitor. Navitoclax-piperazine is the ligand for target protein of PROTAC DT2216 (HY-130604). Navitodax-pperaie and E3 ubiquitin ligase VHL ligand can be used to synthesize PROTAC DT2216 (HY-130604) .
    Navitoclax-piperazine
  • HY-130849
    (S,R,S)-AHPC-Me-C5-COOH

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me-C5-COOH is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the a VHL ligand and a linker. (S,R,S)-AHPC-Me-C5-COOH can be used in PROTAC DT2216 (HY-130604) .
    (S,R,S)-AHPC-Me-C5-COOH

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