rel-Delequamine
rel-Delequamine (rel-RS-15385-197) is an orally active, brain-penetrant, potent and selective M2-adrenoceptor antagonist and α2-adrenoceptor antagonist. rel-Delequamine has a pKi of 9.45 for α2-adrenoceptors in the rat cortex. rel-Delequamine augments K+-evoked release of noradrenaline with an EC50 of 1 nM.
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- CAS 番号: 119813-87-5
- 分子式: C18H26N2O3S
- 分子量:350.48
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生物活性
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化学情報
- 純度とドキュメンテーション
- 参考文献
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生物活性
化学情報
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CAS 番号 119813-87-5
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分子量 350.48
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分子式 C18H26N2O3S
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SMILES
O=S(N1CCC[C@@]2(CN([C@]3(C[C@]12[H])[H])CCC4=C3C=CC(OC)=C4)[H])(C)=O
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別名
rel-RS-15385-197
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輸送条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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保管条件
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純度とドキュメンテーション
参考文献
[1]. Brown CM, et al. The pharmacology of RS-15385-197, a potent and selective alpha 2-adrenoceptor antagonist. Br J Pharmacol. 1993 Feb;108(2):516-25. [Content Brief]
[2]. Redfern WS, et al. Modulation of central noradrenergic function by RS-15385-197. Br J Pharmacol. 1993 Feb;108(2):526-33. [Content Brief]
Calculators
濃度 (開始) × 体積 (開始) = 濃度 (終了) × 体積 (終了)
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