LIBX-A401

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LIBX-A401 is a selective long-chain acyl-CoA synthetase 4 (ACSL4) inhibitor with a human IC50 values of 0.38 μM and a Kd of 0.72 μM. LIBX-A401 binds to ACSL4 in an ATP-dependent manner, stabilizes the C-terminal domain, alters the fatty acid gate region, and interacts with residues A329 and Q302 within the fatty acid binding site. LIBX-A401 exhibits anti-ferroptosis properties in cells. LIBX-A401 can be used for the researches of cancer and parkinson's disease.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

  • 純度: 99.9%
  • CAS 番号: 3111845-07-6
  • 分子式: C20H21NO4
  • 分子量:339.39
  • 保管条件:
    Powder   -20°C, 3 years ; In solvent   -80°C, 6 months , -20°C, 1 month
  • 生物活性
  • 化学情報
  • 溶剤 & 溶解度
  • 純度とドキュメンテーション
  • 参考文献
  • Help & FAQs

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