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製品番号: HY-P2921C

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Uricase (Recombinant)

(別名: Uox (Recombinant))

カスタマーレビュー

Based on 1 Customer Validation

Uricase (Recombinant) (Uox (Recombinant)) is a uricase (urate oxidase). Uricase (Recombinant) converts uric acid into allantoin. The deficiency of Uricase in mammals causes kidney diseases resulting from uric acid accumulation. Uricase (Recombinant) can be used for research on chronic refractory gout and hyperuricemia.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

CAS 番号: 9002-12-4

保管条件:

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

Uricase (Recombinant) 構造式

CAS 番号: 9002-12-4

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生物活性

製品説明

Endogenous Metabolite アイソフォーム固有の製品をすべて表示 :

体外実験

Uricase (Recombinant) converts uric acid into allantoin^[1].

MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

EC Number

1.7.3.3

Specific Activity

≥50 U/mg protein

Unit Definition

One unit will oxidize one micromole of uric acid at pH 8.5 at 25°C.

化学情報

CAS 番号 9002-12-4
性状 Solid
Color White to off-white
SMILES

[Uricase (Recombinant)]
別名

Uox (Recombinant)
輸送条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
保管条件

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶剤 & 溶解度

体外:

H₂O : ≥ 50 mg/mL

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

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OR (2659 KB)
SDS-PAGE (2659 KB)
SEC-HPLC (2659 KB)
Other Report (2659 KB)
取扱説明書 (2659 KB)

参考文献

[1]. Schlesinger N, et al. Mechanisms and rationale for uricase use in patients with gout. Nat Rev Rheumatol. 2023;19(10):640-649. [Content Brief]

Calculators

モル濃度計算機

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass Mass

濃度濃度

体積体積

分子量分子量

希釈計算機

濃度 _(開始) × 体積 _(開始) = 濃度 _(終了) × 体積 _(終了)

濃度 _(開始) 濃度 _(開始)

体積 _(開始) 体積 _(開始)

濃度 _(終了) 濃度 _(終了)

体積 _(終了) 体積 _(終了)

Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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