KAI-11101
KAI-11101 is the inhibitor for dual leucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) with a Ki of 0.7 nM. KAI-11101 inhibits Paclitaxel (HY-B0015)-induced cJun phosphorylation (IC50=95 nM) and thus inhibits the activation of MAPK pathway. KAI-11101 is blood brain barrier penetrable and can be further investigated for its neuroprotective property.
商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
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- 分子式: C21H23F4N5O3
- 分子量:469.43
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保管条件:
Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
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生物活性
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化学情報
- 純度とドキュメンテーション
- 参考文献
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生物活性
化学情報
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分子量 469.43
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分子式 C21H23F4N5O3
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SMILES
O=C1C(N(CC)N=C2C3=CC(OC(F)F)=C(N)N=C3)=C2C=CN1[C@H]4[C@@H](OC)CC(F)(F)CC4
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輸送条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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保管条件
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純度とドキュメンテーション
参考文献
Calculators
濃度 (開始) × 体積 (開始) = 濃度 (終了) × 体積 (終了)
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