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製品番号: HY-120321

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DSR-71167

DSR-71167 is an orally active mineralocorticoid receptor (MR) antagonist with an IC₅₀ of 0.26 μM. DSR-71167 exhibits weak carbonic anhydrase (CA) inhibitory activity with an IC₅₀ of 19 μM. DSR-71167 can dose-dependently increase urinary sodium excretion in rat models and has a very low risk of hyperkalemia in potassium-loading rat models. DSR-71167 lowers systolic blood pressure in hypertensive rat models. DSR-71167 can be used for research on hypertension and heart failure.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

CAS 番号: 1355687-91-0
分子式: C₂₃H₂₃ClF₃N₃O₄S
分子量:529.96

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DSR-71167 構造式

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化学情報

CAS 番号 1355687-91-0
分子量 529.96
分子式 C₂₃H₂₃ClF₃N₃O₄S
SMILES

O=C(C1=CC=C(C2=CC=CC=C2F)C(CNCC(F)F)=C1)NC3=CC=C(S(=O)(N)=O)C(OC)=C3.Cl
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OR (2659 KB)
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SEC-HPLC (2659 KB)
Other Report (2659 KB)
取扱説明書 (2659 KB)

参考文献

[1]. Nariai T, et al. DSR-71167, a novel mineralocorticoid receptor antagonist with carbonic anhydrase inhibitory activity, separates urinary sodium excretion and serum potassium elevation in rats. J Pharmacol Exp Ther. 2015 Jul;354(1):2-9. [Content Brief]

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass Mass

濃度濃度

体積体積

分子量分子量

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濃度 _(開始) × 体積 _(開始) = 濃度 _(終了) × 体積 _(終了)

濃度 _(開始) 濃度 _(開始)

体積 _(開始) 体積 _(開始)

濃度 _(終了) 濃度 _(終了)

体積 _(終了) 体積 _(終了)

Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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