BT1769
BT1769 is a MT1-MMP-targeted (KD = 3.35 nM) Bicycle toxin conjugate. BT1769 can be used in the study for osteosarcoma. BT1769 consists of a novel bicyclic targeting peptide that selectively binds MT1-MMP; a cytotoxin MMAE; and an enzymatically cleavable dipeptide linker.
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- 分子式: C186H269N43O50S
- 分子量:3939.45
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保管条件:
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生物活性
化学情報
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分子量 3939.45
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分子式 C186H269N43O50S
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配列
4-Pentynoic acid-βAla-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Ala-Dap(Me)-Ala-Asn-Glu-1Nal-Ala-Cys-Glu-Asp-Phe-Tyr-Asp-Tle-Dap(Me)-NH2(Dap(Me)&Cys bridged with TBMB)(Click with Azidoacetic acid-Val-Cit-PAB-MMAE)
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輸送条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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保管条件
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純度とドキュメンテーション
参考文献
Calculators
濃度 (開始) × 体積 (開始) = 濃度 (終了) × 体積 (終了)