country

Change Language

EN - English
FR - Français
DE - Deutsch
ES - Español
JA - 日本語
KO - 한국어

Country or Region:

United States

Product Name	Size / Unit Price	Qty

Total: USD 0.00 Checkout

製品番号: HY-122163

Copy Link Print Information

MK-3901

MK-3901 is a selective P2X3 receptor antagonist with an IC₅₀ of 24 nM. MK-3901 inhibits UGT1A1 (with an IC₅₀ of 1 μM) and CYP2C9 (with an IC₅₀ of 5.7 μM). MK-3901 activates PXR. MK-3901 induces hyperbilirubinemia. MK-3901 can be used for the research of inflammatory pain.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

CAS 番号: 1149750-69-5
分子式: C₂₈H₂₄FN₅O₂
分子量:481.53

保管条件:

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

MK-3901 構造式

CAS 番号: 1149750-69-5

容量

価格（税別）

在庫状況

数量

Amount: USD 0.00

* アイテムを追加する前、数量をご選択ください

Top Publications Citing

Use of MCE Products

Fluorescent Dye

Strong Fluorescence Signal / Multi-Disciplinary Applications / High Fluorescence Specificity

生物活性
- 製品説明
- IC₅₀ & Target
- 体外実験
- 体内実験
化学情報
純度とドキュメンテーション
参考文献
Calculators
Help & FAQs
関連分類
Bioz

生物活性

製品説明

IC₅₀ & Target^[1]

P2X3 Receptor

24 nM (IC₅₀)

CYP2C9

5.7 μM (IC₅₀)

UGT1A1

1 μM (IC₅₀)

P2X Receptor アイソフォーム固有の製品をすべて表示 :

Cytochrome P450 アイソフォーム固有の製品をすべて表示 :

体外実験

MK-3901 potently antagonizes the P2X3 receptor in a cell-based patch clamp electrophysiology assay with an IC₅₀ of 24 nM^[1].
MK-3901 inhibits UGT1A1 enzyme activity in a cell-free biochemical assay with an IC₅₀ of 1 μM^[1].
MK-3901 inhibits CYP2C9 enzyme activity in a human liver microsome-based cell-free biochemical assay with an IC₅₀ of 5.7 μM^[1].
MK-3901 (10 μM) activates the pregnane X receptor (PXR) by 47%^[1].

MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内実験

MK-3901 is demonstrated to induce hyperbilirubinemia in multiple species in preclinical studies^[1].

MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

化学情報

CAS 番号 1149750-69-5
分子量 481.53
分子式 C₂₈H₂₄FN₅O₂
SMILES

C(N[C@H](C)C1=CC=C(F)C=N1)(=O)C2=CC(=CC(=C2)C3=CC=C(C)C=N3)C=4C[C@H](ON4)C5=CC=CC=N5
輸送条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
保管条件

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

純度とドキュメンテーション

取扱説明書 (2659 KB)

参考文献

[1]. Ginnetti AT, et al. Identification of second-generation P2X3 antagonists for treatment of pain. Bioorg Med Chem Lett. 2018;28(8):1392-1396. [Content Brief]

Calculators

モル濃度計算機

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass Mass

濃度濃度

体積体積

分子量分子量

希釈計算機

濃度 _(開始) × 体積 _(開始) = 濃度 _(終了) × 体積 _(終了)

濃度 _(開始) 濃度 _(開始)

体積 _(開始) 体積 _(開始)

濃度 _(終了) 濃度 _(終了)

体積 _(終了) 体積 _(終了)

Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

MOQ

Minimum order quantity

100 mg

お問い合わせ在庫あり

Other size

お問い合わせ

Amount: USD 0.00

生物活性
- 製品説明
- IC₅₀ & Target
- 体外実験
- 体内実験
化学情報
純度とドキュメンテーション
参考文献

製品名:
製品番号:
数量:
日本の代理先をお選びください:

製品名:
CAS 番号:
生物種:
純度:
数量:

MK-3901

P2X Receptor アイソフォーム固有の製品をすべて表示

Cytochrome P450 アイソフォーム固有の製品をすべて表示

生物活性

化学情報

純度とドキュメンテーション

参考文献

Calculators

Help & FAQs

MK-3901 関連分類

HY-122163 関連分類