GS-9822
GS-9822 is a potent antivira agent with nanomolar activity against wild-type HIV-1 viruses. GS-9822 potently inhibits the LEDGF/p75-integrase interaction with an IC50 of 0.07 μM. GS-9822 has high in vitro metabolic stability and favorable oral pharmacokinetic profiles with low systemic clearance in rats, dogs, and monkeys.
商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
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- CAS 番号: 2219362-41-9
- 分子式: C36H39ClN4O4S
- 分子量:659.24
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保管条件:
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生物活性
製品説明
IC50 & Target
EC50: 0.0022 μM (Strain IIIb), 0.0025 μM (Strain NL4.3)[1]
IC50: 0.07 μM (LEDGF/p75-integrase)[1]
化学情報
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CAS 番号 2219362-41-9
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分子量 659.24
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分子式 C36H39ClN4O4S
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SMILES
CC(C)(C)O[C@@H](C1=C(C)C=C(N=C(C2=CC=C3C(C(C4CCN(C5COC5)CC4)=NN3C)=C2)S6)C6=C1C7=CC=C(Cl)C=C7)C(O)=O
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輸送条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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保管条件
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純度とドキュメンテーション
参考文献
Calculators
濃度 (開始) × 体積 (開始) = 濃度 (終了) × 体積 (終了)