TTA-A2

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TTA-A2 is a potent, selective and orally active t-type voltage gated calcium channel antagonist with reduced pregnane X receptor (PXR) activation. TTA-A2 is equally potent against the Cav3.1 (a1G) and Cav3.2 (a1H) channels with IC50 values of 89 nM and 92 nM, respectively, at -80 and -100 mV holding potentials. TTA-A2 can be used for the research of a variety of human neurological diseases, including sleep disorders and epilepsy.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

  • 純度: 99.33%
  • CAS 番号: 953778-63-7
  • 分子式: C20H21F3N2O2
  • 分子量:378.39
  • 保管条件:
    Powder   -20°C, 3 years ; In solvent   -80°C, 6 months , -20°C, 1 month
  • 生物活性
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