AZ13711265
AZ13711265 is an orally active PAK1 inhibitor with high selectivity. AZ13711265 has IC50 values of 0.58 nM and 0.11 µM for PAK1 and pPAK1, respectively. AZ13711265 has low lipophilicity and low clearance, and can be used as an in vivo probe compound for PAK1. AZ13711265 can be used in the study of cancer.
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- CAS 番号: 2016806-55-4
- 分子式: C28H35FN6O3S
- 分子量:554.68
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生物活性
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化学情報
- 純度とドキュメンテーション
- 参考文献
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Help & FAQs
生物活性
製品説明
IC50 & Target
[1]|
PAK1 0.58 nM (IC50) |
pPAK1 0.11 μM (IC50) |
Cellular Effect
|
Cell Line
|
Type | Value | Description | References |
|---|---|---|---|---|
| MCF-10A | IC50 |
0.11 μM
Compound: 14
|
Inhibition of PAK1 phosphorylation in human MCF10A cells
Inhibition of PAK1 phosphorylation in human MCF10A cells
|
[PMID: 27994749] |
化学情報
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CAS 番号 2016806-55-4
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分子量 554.68
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分子式 C28H35FN6O3S
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SMILES
OCC1=CC(N(C2=NC(NC3=CC=C(N4[C@](C5)([H])CN(C)[C@]5([H])C4)C(S(=O)(CC)=O)=C3)=NC=C2F)C)=C(C)C=C1C
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輸送条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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保管条件
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純度とドキュメンテーション
参考文献
Calculators
濃度 (開始) × 体積 (開始) = 濃度 (終了) × 体積 (終了)
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