MK-2206 free base

483 Cited Publications
カスタマーレビュー

Based on 483 publication(s) in Google Scholar

MK-2206 free base is an orally active pan-AKT inhibitor, with IC50 values of 8 nM, 12 nM and 65 nM against AKT1, AKT2 and AKT3, respectively. MK-2206 free base inhibits the Akt/mTOR signaling pathway and reduces the levels of downstream GSK3β and Mcl-1 via proteasomal degradation. MK-2206 free base induces G1-phase cell cycle arrest, apoptosis, epithelial-mesenchymal transition, fibroblast activation and extracellular matrix deposition. MK-2206 free base causes transient hyperglycemia and hyperinsulinemia in animals. MK-2206 free base can be used in research related to solid tumors, renal fibrosis and hypercholesterolemia.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

  • CAS 番号: 1032349-93-1
  • 分子式: C25H21N5O
  • 分子量:407.47
  • 保管条件:

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

  • 生物活性
  • 化学情報
  • 純度とドキュメンテーション
  • 参考文献
  • Help & FAQs

MedChemExpress(MCE)の使用を引用している文献 MK-2206 free base

More
Customer Validation & Images
In Vivo ImagingWBIFCell Proliferation/Viability Assay
  • WB
  • WB
  • WB
  • WB
  • IF
  • WB
  • In Vivo Imaging
  • Cell Proliferation/Viability Assay
  • Cell Proliferation/Viability Assay
  • WB
  • WB
  • WB
  • WB
  • Cell Proliferation/Viability Assay
  • WB
  • WB
  • WB
  • WB
  • WB
  • WB
  • WB
  • WB
  • WB
  • WB
  • WB
  • WB
  • WB
  • IF
  • WB
  • WB
  • WB
  • WB
  • WB
  • WB
  • WB

Akt アイソフォーム固有の製品をすべて表示

More

mTOR アイソフォーム固有の製品をすべて表示

More

GSK-3 アイソフォーム固有の製品をすべて表示

More

Bcl-2 Family アイソフォーム固有の製品をすべて表示

More
100 mg

お問い合わせ 在庫あり

Please select quantity
Amount: USD 0.00