Synthesis and anticancer activity of (E)-2-benzothiazole hydrazones

  • Eur J Med Chem. 2014 Oct 30:86:12-6. doi: 10.1016/j.ejmech.2014.08.039.
Eric B Lindgren  1 ,  Monique A de Brito  2 ,  Thatyana R A Vasconcelos  1 ,  Manuel O de Moraes  3 ,  Raquel C Montenegro  4 ,  Julliane D Yoneda  5 ,  Kátia Z Leal  6
Affiliations
  • 1. Programa de Pós-Graduação em Química, Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, Outeiro de São João Batista s/n°, 24020-141 Niterói, RJ, Brazil.
  • 2. Faculdade de Farmácia, Universidade Federal Fluminense, Rua Mário Viana 523, 24241-000 Niterói, RJ, Brazil.
  • 3. Laboratório de Oncologia Experimental, Universidade Federal do Ceará, Rua Coronel Nunes de Melo 1127, 60430-270 Fortaleza, CE, Brazil.
  • 4. Laboratório de Citogenética Humana, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal do Pará, Rua Augusto Corrêa 01, 66075-110 Belém, PA, Brazil.
  • 5. Departamento de Química, Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Fluminense, Rua Des. Ellis Hermydio Figueira 783, 27213-415, Volta Redonda, RJ, Brazil. Electronic address: [email protected].
  • 6. Programa de Pós-Graduação em Química, Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, Outeiro de São João Batista s/n°, 24020-141 Niterói, RJ, Brazil. Electronic address: [email protected].
PMID: 25147145 DOI: 10.1016/j.ejmech.2014.08.039
Abstract

Benzothiazole hydrazones have been synthesized and evaluated for their in vitro antiproliferative activity against three human Cancer cell lines: HL-60 (leukemia), MDAMB-435 (breast) and HCT-8 (colon). The good cytotoxicity for the three Cancer cell lines and theoretical profile of compounds 3o and 3p pointed them as promising lead molecules for Anticancer drug design.

Keywords
(E)-2-benzothiazoles; Anticancer; Hydrazones; Lipinski's rule of five.