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Art. -Nr.: HY-N20620

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Subproside IV

Subproside IV is an oleanene glycoside found in the roots of Sophora subprostrata (Leguminosae), specifically a 3,30-di-O-bisdesmoside of abrisapogenol D with the structure 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-galactopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyranosyl abrisapogenol D 30-O-β-D-glucopyranoside.

Nur für Forschungszwecke. Wir verkaufen nicht an Patienten.

CAS. Nr.: 148077-21-8
Formel: C₅₄H₈₈O₂₃
Molecular Weight:1105.26

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Subproside IV Chemical Structure

CAS. Nr.: 148077-21-8

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Use of MCE Products

Strong Fluorescence Signal / Multi-Disciplinary Applications / High Fluorescence Specificity

Biologische Aktivität

Beschreibung

Chemical Information

CAS. Nr. 148077-21-8
Molecular Weight 1105.26
Formel C₅₄H₈₈O₂₃
SMILES

C[C@]12[C@]3(C([C@@]4([H])[C@@](CC3)([C@@H](C[C@@](C)(C4)CO[C@@H]5O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]5O)O)O)CO)O)C)=CC[C@]1([H])[C@@]6([C@@](C(C)([C@H](CC6)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O7)C(O)=O)O)O)O[C@H]8[C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](O8)CO)O)O)O[C@H]9[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O9)C)O)O)O)C)([H])CC2)C)C
Structure Classification
- Terpenoids
- Triterpenes
Initial Source
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Reinheit & Dokumentation

Handling Instructions (2659 KB)

Verweise

[1]. DING Y, et al. Four new oleanene glycosides from Sophorae Subprostratae Radix. III[J]. Chemical and pharmaceutical bulletin, 1992, 40(7): 1831-1834.

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Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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