HL389
HL389 inhibits proliferation of cancer cells MDA-MB-231 and MCF-7, with IC50 of 11.39 μM and 9.66 μM. HL389 can be utilized as the ligand for E3 ligase for the synthesis of PROTAC degrader HL435 (HY-161769).
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- 分子式: C22H19BrF3NO4
- 分子量:498.29
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保管条件:
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生物活性
製品説明
IC50 & Target
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Cereblon |
DCAF11 |
化学情報
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分子量 498.29
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分子式 C22H19BrF3NO4
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SMILES
BrC(C=C1)=CC(/C=C(C(C=CC(C(F)(F)F)=C2)=C2N3)\C3=O)=C1OCC(OC(C)(C)C)=O
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輸送条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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保管条件
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純度とドキュメンテーション
参考文献
Calculators
濃度 (開始) × 体積 (開始) = 濃度 (終了) × 体積 (終了)