MK-2206

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MK-2206 is an orally active pan-AKT inhibitor, with IC50 values of 8 nM, 12 nM and 65 nM against AKT1, AKT2 and AKT3, respectively. MK-2206 inhibits the Akt/mTOR signaling pathway and reduces the levels of downstream GSK3β and Mcl-1 via proteasomal degradation. MK-2206 induces G1-phase cell cycle arrest, apoptosis, epithelial-mesenchymal transition, fibroblast activation and extracellular matrix deposition. MK-2206 causes transient hyperglycemia and hyperinsulinemia in animals. MK-2206 can be used in research related to solid tumors, renal fibrosis and hypercholesterolemia.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
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  • 純度: 99.72%
  • CAS 番号: 1032349-77-1
  • 分子式: C25H22ClN5O
  • 分子量:443.93
  • 保管条件:

    4°C, sealed storage, away from moisture

    * In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

  • 生物活性
  • 化学情報
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