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製品番号: HY-188169

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Disuprazole

Name: Disuprazole
Brand: MedChemExpress
SKU: HY-188169
Availability: PreOrder

(別名: U-69167)

Disuprazole (U-69167) is an orally active benzimidazole proton pump inhibitor that inhibits gastric H⁺/K⁺-ATPase with an IC₅₀ of 2 × 10^-5 M. Disuprazole reduces gastric acid secretion by inhibiting gastric proton pump activity. Disuprazole can be used in research related to gastric acid secretion and peptic ulcer.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

CAS 番号: 99499-40-8
分子式: C₁₆H₁₇N₃OS₂
分子量:331.46

保管条件:

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Disuprazole 構造式

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- 体外実験
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生物活性

製品説明

IC₅₀ & Target

^[1]

Hog gastric H+/K+-ATPase

20 μM (IC₅₀)

体外実験

Disuprazole (10 ns) binds to CYP2C9 in an extended conformation 10~15 Å above the heme, and its binding site is stabilized by a water-mediated hydrogen-bonding network and strong hydrophobic interactions^[2].
Disuprazole inhibits hog gastric (H⁺-K⁺)-ATPase activity with an IC₅₀ of 2 × 10⁻⁵ M^[1].

MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内実験

Disuprazole (U-69167) (compound 26) (s.c. or p.o.; single administration; 3 h) inhibits gastric H⁺/K⁺-ATPase activity in male Sprague-Dawley rats with ED₅₀ values of 1.0 mg/kg and 15 mg/kg, respectively^[1].
Disuprazole (s.c. or oral administration; single dose) inhibits gastric acid secretion in Carbachol (HY-B1208)-stimulated pylorus-ligated Shay rats, with ED₅₀ values of < 1.0 mg/kg and 2.0-5.0 mg/kg, respectively^[1].

MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

化学情報

CAS 番号 99499-40-8
分子量 331.46
分子式 C₁₆H₁₇N₃OS₂
SMILES

O=S(CC1=NC=CC(SCC)=C1C)C2=NC3=C(N2)C=CC=C3
別名

U-69167
輸送条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
保管条件

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

純度とドキュメンテーション

取扱説明書 (2659 KB)

参考文献

[1]. Sih JC, et al. Studies on (H(+)-K+)-ATPase inhibitors of gastric acid secretion. Prodrugs of 2-[(2-pyridinylmethyl)sulfinyl]benzimidazole proton-pump inhibitors. Journal of medicinal chemistry. 1991 Mar;34(3):1049-62.

[2]. Shi R, et al. Exploration of the binding of proton pump inhibitors to human P450 2C9 based on docking and molecular dynamics simulation. J Mol Model. 2011;17(8):1941-1951.

Calculators

モル濃度計算機

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass Mass

濃度濃度

体積体積

分子量分子量

希釈計算機

濃度 _(開始) × 体積 _(開始) = 濃度 _(終了) × 体積 _(終了)

濃度 _(開始) 濃度 _(開始)

体積 _(開始) 体積 _(開始)

濃度 _(終了) 濃度 _(終了)

体積 _(終了) 体積 _(終了)

Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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