Urotensin-II receptor antagonist-1

製品番号: HY-10672: Data Sheet 取扱説明書
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Urotensin-II receptor antagonist-1 (compound 1) is a low oral bioavailability (F=0-3%, rat) selective human Urotensin II receptor antagonist, K_i=16 nM (test on HEK293 cells expressing recombinant human UT receptor). Urotensin-II receptor antagonist-1 inhibits cytochrome P450 (IC₅₀=0.75 μM, CYP2D6; 1.4 μM, CYP3A4), inhibits κ-opioid receptor (EC₅₀=3.2 μM), targets cardiac sodium channels (K_i=2.5 μM).

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
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Urotensin-II receptor antagonist-1 構造式

CAS 番号 : 1034708-07-0

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μ Opioid Receptor/MOR κ Opioid Receptor/KOR δ Opioid Receptor/DOR NOP Receptor/ORL1

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Na_v1.1 Na_v1.2 Na_v1.3 Na_v1.4 Na_v1.5 Na_v1.6 Na_v1.7 Na_v1.8 Na_v1.9

Cytochrome P450 アイソフォーム固有の製品をすべて表示:

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CYP1 CYP2 CYP3 CYP4 CYP11 CYP17 Aromatase/CYP19A1 CYP26 CYP51 CYP1A2 CYP2D6 CYP2C9 CYP2C19 CYP3A CYP3A4 CYP17A1

生物活性
純度とドキュメンテーション
参考文献
カスタマーレビュー

製品説明	Urotensin-II receptor antagonist-1 (compound 1) is a low oral bioavailability (F=0-3%, rat) selective human Urotensin II receptor antagonist, K_i=16 nM (test on HEK293 cells expressing recombinant human UT receptor). Urotensin-II receptor antagonist-1 inhibits cytochrome P450 (IC₅₀=0.75 μM, CYP2D6; 1.4 μM, CYP3A4), inhibits κ-opioid receptor (EC₅₀=3.2 μM), targets cardiac sodium channels (K_i=2.5 μM)^[1].
IC₅₀ & Target	Urotensin II, κ-Opioid Receptor^[1]
分子量	460.44
分子式	C₂₅H₃₁Cl₂N₃O
CAS 番号	1034708-07-0
SMILES	CN(CC(N1[C@@H](CN2CCCC2)[C@@H](C3=CC=CC=C3)CCC1)=O)C4=CC=C(Cl)C(Cl)=C4
輸送条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
保管条件	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
純度とドキュメンテーション	データシート (268 KB) 取扱説明書 (2659 KB)
参考文献	[1]. McAtee JJ, et al. Development of potent and selective small-molecule human Urotensin-II antagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Jun 15;18(12):3500-3. [Content Brief]