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製品番号: HY-153512

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PHD-1-IN-3

PHD-1-IN-3 is an orally active PHD-1 inhibitor with an IC₅₀ of 0.09 μM. PHD-1-IN-3 acts via monodentate binding interaction with active site Fe²⁺ ion.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

CAS 番号: 2009345-20-2
分子式: C₁₄H₁₁N₅
分子量:249.28

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PHD-1-IN-3 構造式

CAS 番号: 2009345-20-2

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生物活性

製品説明

PHD-1-IN-3 is an orally active PHD-1 inhibitor with an IC₅₀ of 0.09 μM. PHD-1-IN-3 acts via monodentate binding interaction with active site Fe²⁺ ion^[1].

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase アイソフォーム固有の製品をすべて表示 :

体外実験

PHD-1-IN-3 (compound 53) acts as an MDR1 substrate in MDR1-MDCK cell monolayers^[1].

MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Parmacokinetics

Species	Dose	Route	CL	AUC_0-t	C_max	F
Mice^[1]	3 mg/kg	p.o.	/	40038 ng·h/mL	14.8 μM	39 %
Mice^[1]	0.5 mg/kg	i.v.	0.48 mL/min/kg	/	/	/

化学情報

CAS 番号 2009345-20-2
分子量 249.28
分子式 C₁₄H₁₁N₅
SMILES

N#CC=1C=CC(C2=CC(N)=CC3=NC=NN32)=C(C1)C
輸送条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
保管条件

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

純度とドキュメンテーション

取扱説明書 (2659 KB)

参考文献

[1]. Ahmed S, et al. 1,2,4-Triazolo-[1,5-a]pyridine HIF Prolylhydroxylase Domain-1 (PHD-1) Inhibitors With a Novel Monodentate Binding Interaction. J Med Chem. 2017;60(13):5663-5672. [Content Brief]

Calculators

モル濃度計算機

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass Mass

濃度濃度

体積体積

分子量分子量

希釈計算機

濃度 _(開始) × 体積 _(開始) = 濃度 _(終了) × 体積 _(終了)

濃度 _(開始) 濃度 _(開始)

体積 _(開始) 体積 _(開始)

濃度 _(終了) 濃度 _(終了)

体積 _(終了) 体積 _(終了)

Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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