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製品番号: HY-16622

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GSK1842799

GSK1842799 is an orally active selective S1P1 receptor agonist prodrug. GSK1842799 is promising for research of multiple sclerosis.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

CAS 番号: 1005407-75-9
分子式: C₂₀H₂₈F₃N₃O₂S
分子量:431.52

保管条件:

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Data Sheet (263 KB)

GSK1842799 構造式

CAS 番号: 1005407-75-9

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生物活性

製品説明

GSK1842799 is an orally active selective S1P1 receptor agonist prodrug. GSK1842799 is promising for research of multiple sclerosis^[1].

LPL Receptor アイソフォーム固有の製品をすべて表示 :

化学情報

CAS 番号 1005407-75-9
分子量 431.52
分子式 C₂₀H₂₈F₃N₃O₂S
SMILES

C[C@@](CO)(N)C1=NN=C(S1)C2=CC(C(F)(F)F)=C(OCCCCCCCC)C=C2
輸送条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
保管条件

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純度とドキュメンテーション

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純度: 99.98%

Assay: 99.98%

ee.: 99.98%

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HNMR (2659 KB)
CNMR (2659 KB)
RP-HPLC (2659 KB)
NP-HPLC (2659 KB)
MS (2659 KB)
LCMS (2659 KB)
IR (2659 KB)
GC (2659 KB)
OR (2659 KB)
SDS-PAGE (2659 KB)
SEC-HPLC (2659 KB)
Other Report (2659 KB)
取扱説明書 (2659 KB)

参考文献

[1]. Deng H, et al. Discovery of Clinical Candidate GSK1842799 As a Selective S1P1 Receptor Agonist (Prodrug) for Multiple Sclerosis. ACS Med Chem Lett. 2013 Aug 27;4(10):942-7. [Content Brief]

Calculators

モル濃度計算機

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass Mass

濃度濃度

体積体積

分子量分子量

希釈計算機

濃度 _(開始) × 体積 _(開始) = 濃度 _(終了) × 体積 _(終了)

濃度 _(開始) 濃度 _(開始)

体積 _(開始) 体積 _(開始)

濃度 _(終了) 濃度 _(終了)

体積 _(終了) 体積 _(終了)

Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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