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製品番号: HY-112431

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Carnostatine

Name: Carnostatine
Brand: MedChemExpress
SKU: HY-112431
Availability: PreOrder

(別名: SAN9812)

2 Cited Publications

カスタマーレビュー

Based on 2 publication(s) in Google Scholar

Carnostatine (SAN9812) is a potent and selective carnosinase 1 (CN1) inhibitor with a K_i of 11 nM for human recombinant CN1. Carnostatine (SAN9812) can be used for the treatment of diabetic nephropathy (DN).

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

分子式: C₁₀H₁₆N₄O₄
分子量:256.26

保管条件:

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生物活性

製品説明

IC₅₀ & Target

Ki: 11 nM (human CN1)^[1]

体外実験

Carnostatine (SAN9812) also inhibits CN1 activity in human serum and serum of transgenic mice-overexpressing human CN1. Carnostatine, with an IC₅₀ value of 18 nM on human recombinant CN1 at a carnosine concentration of 200 μM, i.e., close to the K_m of 190 μM^[1].

MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内実験

Subcutaneous administration of 30 mg/kg Carnostatine (SAN9812) leads to a sustained reduction in circulating CN1 activity in human CN1 transgenic (TG) mice. Simultaneous administration of Carnosine and Carnostatine increases carnosine levels in plasma and kidney by up to 100-fold compared to treatment-na ve CN1-overexpressing mice^[1].

MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:

Human carnosinase (CNDP1) transgenic mice on a BTBR wt/ob background^[1]
Dosage:

3 mg/kg i.v. or 30 mg/kg s.c. (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:

Single bolus administration
Result:

Subcutaneous administration of 30 mg/kg led to a sustained reduction in circulating CN1 activity.

化学情報

分子量 256.26
分子式 C₁₀H₁₆N₄O₄
別名

SAN9812
輸送条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
保管条件

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Journal Impact Factor

J Neuroinflammation

Acarbose modulates microglial Pkm2 acetylation to reshape immunometabolism and preserve retinal neurons after ischemia-reperfusion. [Abstract]

2026 May 2;23(1):206. PMID: 42069589
Cell Death Discov

Low-dose TNF-α drives malignant progression and lipid metabolism in glioblastoma through the TRAF2-FASN axis. [Abstract]

2026 Apr 9;12(1):242. PMID: 41956989

純度とドキュメンテーション

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Assay: 99.98%

ee.: 99.98%

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CNMR (2659 KB)
RP-HPLC (2659 KB)
NP-HPLC (2659 KB)
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LCMS (2659 KB)
IR (2659 KB)
GC (2659 KB)
OR (2659 KB)
SDS-PAGE (2659 KB)
SEC-HPLC (2659 KB)
Other Report (2659 KB)
取扱説明書 (2659 KB)

参考文献

[1]. Qiu J, et al. Identification and characterisation of carnostatine (SAN9812), a potent and selective carnosinase (CN1) inhibitor with in vivo activity. Amino Acids. 2019 Jan;51(1):7-16. [Content Brief]

Calculators

モル濃度計算機

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass Mass

濃度濃度

体積体積

分子量分子量

希釈計算機

濃度 _(開始) × 体積 _(開始) = 濃度 _(終了) × 体積 _(終了)

濃度 _(開始) 濃度 _(開始)

体積 _(開始) 体積 _(開始)

濃度 _(終了) 濃度 _(終了)

体積 _(終了) 体積 _(終了)

Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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