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製品番号: HY-107559

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GT-2016

GT-2016 is a potent, selective, and brain penetrant histamine H3 receptor antagonist with a K_i of 43.8 nM. GT-2016 displays selectivity against H1 and H2 receptors, and has non-active against histamine methyltransferase.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

CAS 番号: 152241-24-2
分子式: C₁₉H₃₁N₃O
分子量:317.47

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GT-2016 構造式

CAS 番号: 152241-24-2

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生物活性

製品説明

IC₅₀ & Target^[1]

H₃ Receptor

43.8 nM (Ki)

Histamine Receptor アイソフォーム固有の製品をすべて表示 :

化学情報

CAS 番号 152241-24-2
分子量 317.47
分子式 C₁₉H₃₁N₃O
SMILES

O=C(N1CCC(C2=CNC=N2)CC1)CCCCC3CCCCC3
輸送条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
保管条件

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Assay: 99.98%

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IR (2659 KB)
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OR (2659 KB)
SDS-PAGE (2659 KB)
SEC-HPLC (2659 KB)
Other Report (2659 KB)
取扱説明書 (2659 KB)

参考文献

[1]. C E Tedford, et al. Pharmacological characterization of GT-2016, a non-thiourea-containing histamine H3 receptor antagonist: in vitro and in vivo studies. J Pharmacol Exp Ther. 1995 Nov;275(2):598-604. [Content Brief]

Calculators

モル濃度計算機

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass Mass

濃度濃度

体積体積

分子量分子量

希釈計算機

濃度 _(開始) × 体積 _(開始) = 濃度 _(終了) × 体積 _(終了)

濃度 _(開始) 濃度 _(開始)

体積 _(開始) 体積 _(開始)

濃度 _(終了) 濃度 _(終了)

体積 _(終了) 体積 _(終了)

Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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生物活性
- 製品説明
- IC₅₀ & Target
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純度とドキュメンテーション
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GT-2016

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