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Art. -Nr.: HY-181911

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L2-FK866

L2-FK866 is an ADC payload-linker conjugate (Drug-linker conjugate for ADC). L2-FK866 contains the ADC linker (Val-Cit-p-aminobenzyl) and the NAMPT inhibitor FK866 (HY-50876). L2-FK866 can be conjugated with Dinutuximab (HY-P9933) to form an ADC. L2-FK866 is applicable to neuroblastoma research.

Nur für Forschungszwecke. Wir verkaufen nicht an Patienten.

Formel: C₆₄H₈₉N₁₅O₁₆S₂
Molecular Weight:1388.61

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L2-FK866 Chemical Structure

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Chemical Information

Molecular Weight 1388.61
Formel C₆₄H₈₉N₁₅O₁₆S₂
SMILES

O=C(C1=CC(NC(OCC2=CC=C(NC([C@H](CCCNC(N)=O)NC([C@H](C(C)C)NC(CCOCCOCCOCCN3N=NC(CNC([C@H]4N(S(=O)(C=C)=O)CCN(S(=O)(C=C)=O)C4)=O)=C3)=O)=O)=O)C=C2)=O)=CC=C1)N5CCC(CCCCNC(/C=C/C6=CC=CN=C6)=O)CC5
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Reinheit & Dokumentation

Handling Instructions (2659 KB)

Verweise

[1]. Liu J, et al. GD2-directed NAMPT inhibition using antibody-drug conjugates in neuroblastoma. Eur J Med Chem. 2026;307:118691. [Content Brief]

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Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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