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製品番号: HY-114953

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BMS-248360

BMS-248360 is a potent and orally active dual antagonist of both angiotensin II receptor (AT1) and endothelin A (ET_A) receptor, with K_is of 10 nM and 1.9 nM for hAT1 and hETA receptor, respectively. BMS-248360 displays hypertensive effects.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

CAS 番号: 254737-87-6
分子式: C₃₆H₄₅N₅O₅S
分子量:659.84

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Data Sheet (284 KB)

BMS-248360 構造式

CAS 番号: 254737-87-6

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生物活性
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- IC₅₀ & Target
- Cellular Effect
- 体外実験
- 体内実験
化学情報
純度とドキュメンテーション
参考文献
Calculators
Help & FAQs
関連分類
Bioz

生物活性

製品説明

IC₅₀ & Target

Ki: 10 nM (hAT1), 1.9 nM (hETA receptor), 6.0 nM (rAT1), 1.9 nM(rET_A receptor)^[1]

Angiotensin Receptor アイソフォーム固有の製品をすべて表示 :

Endothelin Receptor アイソフォーム固有の製品をすべて表示 :

ET_A
ET_B

Cellular Effect

Cell Line	Type	Value	Description	References
CHO-K1	IC₅₀	2 nM Compound: BMS-248360	Displacement of 125I-labeled endothelin 1 from human ETA receptor expressed in CHO-K1 cells incubated for 4 hrs by gamma counting analysis Displacement of 125I-labeled endothelin 1 from human ETA receptor expressed in CHO-K1 cells incubated for 4 hrs by gamma counting analysis	10.1039/C4MD00499J

体外実験

BMS-248360 shows activity against rat AT1 and rat ET_A receptor, with K_is of 6.0 nM and 1.9 nM, respectively^[1].
BMS-248360 shows no activity against AT2 and ET_B receptor subtypes^[1].

MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内実験

BMS-248360 is found to be orally bioavailable in rats (%F=38) with excellent oral exposure (C_max)=3.1 µM) and reasonable elimination profile (T_1/2=5.5 hours)^[1].
BMS-248360 (30 µmol/kg, 100 µmol/kg; p.o.) blocks the hypertensive effects of intravenously administered AII^[1].

MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:

Male Rats^[1]
Dosage:

30 µM/kg, 100 µM/kg
Administration:

Oral administration
Result:

Blocked the hypertensive effects of intravenously administered AII.

Animal Model:

Male Rats^[1]
Dosage:

10 µM/kg
Administration:

Oral administration
Result:

T_1/2= 5.5 hours

化学情報

CAS 番号 254737-87-6
分子量 659.84
分子式 C₃₆H₄₅N₅O₅S
SMILES

O=S(C1=CC=CC=C1C2=CC=C(CN3C(CCCC)=NC4(CCCC4)C3=O)C=C2CN5C(C(C)(C)CC5)=O)(NC6=C(C)C(C)=NO6)=O
輸送条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
保管条件

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純度とドキュメンテーション

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HNMR (2659 KB)
CNMR (2659 KB)
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NP-HPLC (2659 KB)
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LCMS (2659 KB)
IR (2659 KB)
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OR (2659 KB)
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SEC-HPLC (2659 KB)
Other Report (2659 KB)
取扱説明書 (2659 KB)

参考文献

[1]. Murugesan N, et al. Discovery of N-isoxazolyl biphenylsulfonamides as potent dual angiotensin II and endothelin A receptor antagonists. J Med Chem. 2002 Aug 29;45(18):3829-35. [Content Brief]

Calculators

モル濃度計算機

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass Mass

濃度濃度

体積体積

分子量分子量

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濃度 _(開始) × 体積 _(開始) = 濃度 _(終了) × 体積 _(終了)

濃度 _(開始) 濃度 _(開始)

体積 _(開始) 体積 _(開始)

濃度 _(終了) 濃度 _(終了)

体積 _(終了) 体積 _(終了)

Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

Keywords

100 mg

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