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製品番号: HY-181351

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PSN09

PSN09 is a blood-brain barrier-permeable agonist of PSAM⁴-GlyR and PSAM⁴-5-HT₃ receptors with high affinity. 18F-labeled PSN09 serves as a radiotracer for PET imaging in non-human primates.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

分子式: C₂₀H₁₈FN₃O
分子量:335.37

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PSN09 構造式

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生物活性
- 製品説明
- IC₅₀ & Target
- 体外実験
- 体内実験
化学情報
純度とドキュメンテーション
参考文献
Calculators
Help & FAQs
関連分類
Bioz

生物活性

製品説明

IC₅₀ & Target^[1]

5-HT₃ Receptor

5-HT Receptor アイソフォーム固有の製品をすべて表示 :

体外実験

PSN09 potently binds to PSAM⁴-GlyR in transfected HEK-293 cells, with a K_i of 1.86 nM^[1].
PSN09 potently binds to PSAM⁴-5-HT₃ in transfected HEK-293 cells, with a K_i value of 5.67 nM^[1].
PSN09 (0.1-100 μM) potently activates PSAM⁴-GlyR in transfected HEK-293 cells, with an EC₅₀ of 8.3 nM^[1].
PSN09 (0.1-100 μM) potently activates PSAM⁴-5-HT₃ in transduced HEK-293 cells, with an EC₅₀ of 16.8 nM^[1].

MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内実験

PSN09 (1 mg/kg; i.v.; single dose) activates PSAM⁴-GlyR, thereby inducing neuronal inhibition in transduced rhesus monkeys^[1].

MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:

Monkey transduced with PSAM⁴-GlyR (11-year-old male, Lenti-hSyn-PSAM⁴-GlyR injected into left amygdala)^[1]
Dosage:

1 mg/kg
Administration:

i.v.; single dose; administered 10 minutes before [¹⁸F]FDG injection
Result:

Did not significantly alter [¹⁸F]FDG arterial input functions.
Reduced MRGlu in the target transduced left amygdala by 19%, and decreased the target-to-mirror MRGlu ratio by 3%.

化学情報

分子量 335.37
分子式 C₂₀H₁₈FN₃O
SMILES

FC1=CC=C(C=C1)COC2=NC3=CC4=C(C5CNCC4C5)C=C3N=C2
輸送条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
保管条件

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純度とドキュメンテーション

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純度: 99.98%

Assay: 99.98%

ee.: 99.98%

データシート (269 KB)
COA (2659 KB)
元素分析報告書 (2659 KB)
HNMR (2659 KB)
CNMR (2659 KB)
RP-HPLC (2659 KB)
NP-HPLC (2659 KB)
MS (2659 KB)
LCMS (2659 KB)
IR (2659 KB)
GC (2659 KB)
OR (2659 KB)
SDS-PAGE (2659 KB)
SEC-HPLC (2659 KB)
Other Report (2659 KB)
取扱説明書 (2659 KB)

参考文献

[1]. Nerella SG, et al. Discovery of Fluorinated Ultrapotent Chemogenetic Ligands for PET Imaging and Neural Modulation in Nonhuman Primates. J Med Chem. 2026;69(3):2773-2788. [Content Brief]

Calculators

モル濃度計算機

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass Mass

濃度濃度

体積体積

分子量分子量

希釈計算機

濃度 _(開始) × 体積 _(開始) = 濃度 _(終了) × 体積 _(終了)

濃度 _(開始) 濃度 _(開始)

体積 _(開始) 体積 _(開始)

濃度 _(終了) 濃度 _(終了)

体積 _(終了) 体積 _(終了)

Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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