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製品番号: HY-180325

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DDC4002

DDC4002 is a selective EGFR inhibitor. DDC4002 has inhibitory activity against the L858R/T790M mutant EGFR subtype (IC₅₀ = 39 nM).

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

CAS 番号: 2375048-04-5
分子式: C₂₀H₁₅FN₂O
分子量:318.35

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DDC4002 構造式

CAS 番号: 2375048-04-5

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Use of MCE Products

One-stop solution for XDC (ADC/PDC/RDC/ApDC/FDC/ISAC/VDC/SMDC)

生物活性

製品説明

DDC4002 is a selective EGFR inhibitor. DDC4002 has inhibitory activity against the L858R/T790M mutant EGFR subtype (IC₅₀ = 39 nM)^[1].

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Cellular Effect

Cell Line	Type	Value	Description	References
Sf21	IC₅₀	39 nM Compound: DDC4002	Inhibition of human N-terminal GST-tagged EGFR double T790M/L858R mutant (696 to 1022 residues) expressed in Sf21 insect cells by HTRF assay Inhibition of human N-terminal GST-tagged EGFR double T790M/L858R mutant (696 to 1022 residues) expressed in Sf21 insect cells by HTRF assay	[PMID: 31749909]

化学情報

CAS 番号 2375048-04-5
分子量 318.35
分子式 C₂₀H₁₅FN₂O
SMILES

O=C1C=2C=CC=CC2NC3=CC=C(F)C=C3N1CC=4C=CC=CC4
輸送条件

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LCMS (2659 KB)
IR (2659 KB)
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OR (2659 KB)
SDS-PAGE (2659 KB)
SEC-HPLC (2659 KB)
Other Report (2659 KB)
取扱説明書 (2659 KB)

参考文献

[1]. De Clercq DJH, et al. Discovery and Optimization of Dibenzodiazepinones as Allosteric Mutant-Selective EGFR Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2019 Oct 22;10(11):1549-1553. [Content Brief]

Calculators

モル濃度計算機

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass Mass

濃度濃度

体積体積

分子量分子量

希釈計算機

濃度 _(開始) × 体積 _(開始) = 濃度 _(終了) × 体積 _(終了)

濃度 _(開始) 濃度 _(開始)

体積 _(開始) 体積 _(開始)

濃度 _(終了) 濃度 _(終了)

体積 _(終了) 体積 _(終了)

Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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