LHQ766

LHQ766 is a highly selective, orally active, covalent FGFR2 inhibitor with an IC50 of 7.3 nM. LHQ766 significantly suppresses phosphorylation of FGFR2 and its downstream signaling molecules FRS2-a, Akt and ERK1/2. LHQ766 selectively suppresses the proliferation of FGFR2-driven cancer cells.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
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  • 分子式: C28H27F2N5O3
  • 分子量:519.54
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