LHQ766
LHQ766 is a highly selective, orally active, covalent FGFR2 inhibitor with an IC50 of 7.3 nM. LHQ766 significantly suppresses phosphorylation of FGFR2 and its downstream signaling molecules FRS2-a, Akt and ERK1/2. LHQ766 selectively suppresses the proliferation of FGFR2-driven cancer cells.
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- 分子式: C28H27F2N5O3
- 分子量:519.54
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保管条件:
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生物活性
製品説明
IC50 & Target
[1]|
FGFR2 7.3 nM (IC50) |
ERK1 |
ERK2 |
化学情報
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分子量 519.54
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分子式 C28H27F2N5O3
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SMILES
CC(C=C1NC(C(F)=C)=O)=C(C=C1)C2=C(C3=C(N=CN=C3N2C)N)C4=CC(F)=C(C=C4)C5(COC5)OCC
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輸送条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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保管条件
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純度とドキュメンテーション
参考文献
Calculators
濃度 (開始) × 体積 (開始) = 濃度 (終了) × 体積 (終了)