TC2
TC2 is an efficient GIPR-preferring monomeric quadruple agonist that can respectively activate GIPR, GLP-1R, GcgR, and Y2R with IC50 values of 0.47, 2.1, 30, and 55 nM respectively. TC2 exhibits a significant GLP-1R preference, with a significant reduction in β-inhibitory protein 2 (βArr2) recruitment, while maintaining a strong cAMP signal. TC2 can be used for research on obesity and diabetes.
商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
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- 分子式: C263H407N67O72
- 分子量:5659.45
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保管条件:
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生物活性
化学情報
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分子量 5659.45
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分子式 C263H407N67O72
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配列
Tyr-{Aib}-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Lys(γGlu-C16 acid)-Ser-Ile-Leu-Leu-Asp-Arg-Lys-Ala-Gln-Ala-Ala-Phe-Ile-Glu-Tyr-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Leu-Arg-His-Tyr-Val-Asn-Trp-Leu-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2
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シーケンスの短縮
Y-{Aib}-QGTFTSD-Lys(γGlu-C16 acid)-SILLDRKAQAAFIEYLLEGGPSLRHYVNWLTRQRY-NH2
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輸送条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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保管条件
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純度とドキュメンテーション
参考文献
Calculators
濃度 (開始) × 体積 (開始) = 濃度 (終了) × 体積 (終了)