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製品番号: HY-170934

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BW710

BW710 is an orally active fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) inhibitor. BW710 inhibits the proliferation of BaF3-FGFR2 cells with an IC₅₀ of 2.8 nM. BW710 abolishes FGFR2 enzymatic activity and is selective against other 75 tyrosine kinases including FGFR1, FGFR3, and FGFR4 at 1 μM. BW710 suppresses the FGFR2 signaling and selectively inhibits FGFR2-driven cancer cell proliferation. BW710 displays reasonable pharmacokinetic properties with an oral bioavailability of 29 % in mice.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

分子式: C₂₈H₂₉FN₆O₂S
分子量:532.63

保管条件:

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Data Sheet (275 KB)

BW710 構造式

価格（税別）

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Use of MCE Products

Strong Fluorescence Signal / Multi-Disciplinary Applications / High Fluorescence Specificity

生物活性

製品説明

IC₅₀ & Target

^[1]

FGFR2

化学情報

分子量 532.63
分子式 C₂₈H₂₉FN₆O₂S
SMILES

NC(N=CN=C12)=C2C(C3=CC=C(S4(CCCCCN=4)=O)C=C3)=C(N1C)C(C=C5)=C(F)C=C5NC(C(C)=C)=O
輸送条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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純度とドキュメンテーション

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純度: 99.98%

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CNMR (2659 KB)
RP-HPLC (2659 KB)
NP-HPLC (2659 KB)
MS (2659 KB)
LCMS (2659 KB)
IR (2659 KB)
GC (2659 KB)
OR (2659 KB)
SDS-PAGE (2659 KB)
SEC-HPLC (2659 KB)
Other Report (2659 KB)
取扱説明書 (2659 KB)

参考文献

[1]. Yang B, et al. Discovery of BW710 as a potent, selective and orally bioavailable fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) inhibitor. Eur J Med Chem. 2025 Apr 5;287:117339. [Content Brief]

Calculators

モル濃度計算機

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass Mass

濃度濃度

体積体積

分子量分子量

希釈計算機

濃度 _(開始) × 体積 _(開始) = 濃度 _(終了) × 体積 _(終了)

濃度 _(開始) 濃度 _(開始)

体積 _(開始) 体積 _(開始)

濃度 _(終了) 濃度 _(終了)

体積 _(終了) 体積 _(終了)

Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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