I-SAP
I-SAP is a radioiodinated TXA2/PGH2 receptor antagonist. The bind between I-SAP and the receptors, is inhibited by the histidine modifying reagent diethyl-pyrocarbonate (DEPC).
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- CAS 番号: 133538-58-6
- 分子式: C22H30INO4S
- 分子量:531.45
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保管条件:
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生物活性
製品説明
IC50 & Target
[1]|
TXA2 Receptor |
化学情報
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CAS 番号 133538-58-6
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分子量 531.45
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分子式 C22H30INO4S
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SMILES
OC(CCC/C=C\C[C@H]1[C@@](C[C@]2([H])C[C@@H]1N[S](=O)(C(C=C3)=CC=C3I)=O)([H])C2(C)C)=O
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輸送条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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保管条件
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純度とドキュメンテーション
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データシート (266 KB)
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SDS (252 KB)
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取扱説明書 (2659 KB)
参考文献
[1]. Saussy DL Jr, et al. Binding of a novel radioiodinated thromboxane A2/prostaglandin H2 antagonist to guinea pig lung membranes. Eicosanoids. 1992;5(1):1-4. [Content Brief]
[2]. Schrör K, et al. Inhibition of ligand binding to thromboxane A2/prostaglandin H2 receptors by diethylpyrocarbonate. Protection by receptor ligands and reversal by hydroxylamine. Biochem Pharmacol. 1995 Mar 30;49(7):921-7. [Content Brief]
Calculators
濃度 (開始) × 体積 (開始) = 濃度 (終了) × 体積 (終了)