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製品番号: HY-102043

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PDM-631

PDM-631 is a selective and orally active PDE2A inhibitor with blood-brain barrier penetration. PDM-631 exhibits potent inhibitory activity against human and rat recombinant PDE2A with IC₅₀ values of 1.5 nM and 4.2 nM, respectively. PDM-631 increases cGMP levels in the rat cerebral cortex. PDM-631 can be used for the study of schizophrenia and neurodegenerative disorders.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

CAS 番号: 2095312-08-4
分子式: C₁₉H₁₉F₃N₄O₂
分子量:392.37

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Data Sheet (269 KB)

PDM-631 構造式

CAS 番号: 2095312-08-4

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生物活性

製品説明

IC₅₀ & Target^[1]

PDE2A

1.5 nM (IC₅₀, human)

PDE2A

4.2 nM (IC₅₀, rat)

Phosphodiesterase (PDE) アイソフォーム固有の製品をすべて表示 :

化学情報

CAS 番号 2095312-08-4
分子量 392.37
分子式 C₁₉H₁₉F₃N₄O₂
SMILES

FC(F)(F)OC(C=C1)=CC=C1C[C@@H](N2C3=C(C(N=C(N3)C)=O)C(C4CC4)=N2)C
輸送条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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OR (2659 KB)
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SEC-HPLC (2659 KB)
Other Report (2659 KB)
取扱説明書 (2659 KB)

参考文献

[1]. Maehara S, et al. Pharmacological characterization of a novel potent, selective, and orally active phosphodiesterase 2A inhibitor, PDM-631. Eur J Pharmacol. 2017 Sep 15;811:110-116. [Content Brief]

Calculators

モル濃度計算機

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass Mass

濃度濃度

体積体積

分子量分子量

希釈計算機

濃度 _(開始) × 体積 _(開始) = 濃度 _(終了) × 体積 _(終了)

濃度 _(開始) 濃度 _(開始)

体積 _(開始) 体積 _(開始)

濃度 _(終了) 濃度 _(終了)

体積 _(終了) 体積 _(終了)

Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

Keywords

100 mg

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生物活性
- 製品説明
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