FRC-222

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FRC-222 is a CHD1 tandem chromodomain inhibitor with a Kd of 0.15 μM and an IC50 of 0.18 μM. FRC-222 binds to the H3K4me3 binding site of CHD1 tandem chromodomain via aromatic cage interactions and extended ligand contacts. FRC-222 can be used for the research of prostate cancer[1].

Nur für Forschungszwecke. Wir verkaufen nicht an Patienten.

  • Reinheit : 99.30%
  • Formel: C36H45N5O2
  • Molecular Weight:579.77
  • Speicherung:
    Powder   -20°C, 3 years , 4°C, 2 years ; In solvent   -80°C, 6 months , -20°C, 1 month
  • Biologische Aktivität
  • Chemical Information
  • Lösungsmittel & Löslichkeit
  • Reinheit & Dokumentation
  • Verweise
  • Help & FAQs

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