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Methoxyfenoterol

Methoxyfenoterol is a β₂-adrenergic receptor agonist. Methoxyfenoterol stimulates intracellular cAMP accumulation, inhibits tumor cell proliferation, induces G₁ cell cycle arrest, upregulates cyclin-dependent kinase inhibitor p27, downregulates cyclin D1 and cyclin A, and inhibits Akt phosphorylation. Methoxyfenoterol crosses the blood-brain barrier and inhibits growth of astrocytoma xenografts. Methoxyfenoterol can be used for the research of astrocytoma, glioblastoma.

Nur für Forschungszwecke. Wir verkaufen nicht an Patienten.

CAS. Nr.: 47308-67-8
Formel: C₁₈H₂₃NO₄
Molecular Weight:317.38

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Methoxyfenoterol Chemical Structure

CAS. Nr.: 47308-67-8

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Chemical Information

CAS. Nr. 47308-67-8
Molecular Weight 317.38
Formel C₁₈H₂₃NO₄
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OC1=CC(C(CNC(CC2=CC=C(C=C2)OC)C)O)=CC(O)=C1
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Verweise

[1]. Irving W. Wainer, et al. The use of fenoterol and fenoterol analogues in the treatment of glioblastomas and astrocytomas. US20130005799A1. 2011.

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How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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