FRC-222

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FRC-222 is a CHD1 tandem chromodomain inhibitor with a Kd of 0.15 μM and an IC50 of 0.18 μM. FRC-222 binds to the H3K4me3 binding site of CHD1 tandem chromodomain via aromatic cage interactions and extended ligand contacts. FRC-222 can be used for the research of prostate cancer[1].

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  • Purity : 99.30%
  • 화학식: C36H45N5O2
  • 분자량:579.77
  • 보관:
    Powder   -20°C, 3 years , 4°C, 2 years ; In solvent   -80°C, 6 months , -20°C, 1 month
  • Biological Activity
  • Chemical Information
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  • 순도&문서
  • References
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