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Art. -Nr.: HY-170484

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KAI-11101

KAI-11101 is the inhibitor for dual leucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) with a K_i of 0.7 nM. KAI-11101 inhibits Paclitaxel (HY-B0015)-induced cJun phosphorylation (IC₅₀=95 nM) and thus inhibits the activation of MAPK pathway. KAI-11101 is blood brain barrier penetrable and can be further investigated for its neuroprotective property.

Nur für Forschungszwecke. Wir verkaufen nicht an Patienten.

Formel: C₂₁H₂₃F₄N₅O₃
Molecular Weight:469.43

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KAI-11101 Chemical Structure

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Beschreibung

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Chemical Information

Molecular Weight 469.43
Formel C₂₁H₂₃F₄N₅O₃
SMILES

O=C1C(N(CC)N=C2C3=CC(OC(F)F)=C(N)N=C3)=C2C=CN1[C@H]4[C@@H](OC)CC(F)(F)CC4
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Verweise

[1]. Lagiakos HR, et al., In Silico Enabled Discovery of KAI-11101, a Preclinical DLK Inhibitor for the Treatment of Neurodegenerative Disease and Neuronal Injury. J Med Chem. 2024 Dec 13. [Content Brief]

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Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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100 mg

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