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Art. -Nr.: HY-N13920

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Avilamycin C

Avilamycin C is an avilamycin-type antibiotic. Avilamycin C has antibacterial activity and can inhibit Gram-positive bacteria.

Nur für Forschungszwecke. Wir verkaufen nicht an Patienten.

CAS. Nr.: 69787-80-0
Formel: C₆₁H₉₀Cl₂O₃₂
Molecular Weight:1406.25

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Avilamycin C Chemical Structure

CAS. Nr.: 69787-80-0

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Biologische Aktivität

Beschreibung

Avilamycin C is an avilamycin-type antibiotic. Avilamycin C has antibacterial activity and can inhibit Gram-positive bacteria^[1]^[2].

Alle Antibiotic Isoform-spezifische Produkte anzeigen :

Chemical Information

CAS. Nr. 69787-80-0
Molecular Weight 1406.25
Formel C₆₁H₉₀Cl₂O₃₂
SMILES

CC1=C(C(OC)=C(C(O)=C1Cl)Cl)C(O[C@@H]2[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](C)O[C@]4(O[C@]([C@@H]5O4)(C)C[C@H](O[C@H]6[C@@H](OC)[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]7[C@@H](COC)O[C@@H](O[C@H]8[C@H](OC(C(C)C)=O)[C@H]9[C@@H](O[C@@]%10(O9)[C@H]%11[C@@H](OCO%11)[C@@]([C@@H](C)O%10)(C(C)O)O)CO8)[C@@H](OC)[C@H]7O)[C@@H]6O)O[C@@H]5C)C[C@H]3O)C[C@H]2O)=O
Structure Classification
- Antibiotics
- Other Antibiotics
- Others
Initial Source
- Microorganisms
Streptomyces viridochromogenes
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Verweise

[1]. Zhang D, et al. An NADH/NAD+-favored aldo-keto reductase facilitates avilamycin A biosynthesis by primarily catalyzing oxidation of avilamycin C. Appl Environ Microbiol. 2024 Apr 17;90(4):e0015024. [Content Brief]

[2]. Weitnauer G, et al. Biosynthesis of the orthosomycin antibiotic avilamycin A: deductions from the molecular analysis of the avi biosynthetic gene cluster of Streptomyces viridochromogenes Tü57 and production of new antibiotics. Chem Biol. 2001 Jun;8(6):569-81. [Content Brief]

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Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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Avilamycin C

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