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製品番号: HY-125068

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RPR203494

RPR203494 is a potent inhibitor against CYP isozymes. RPR203494 shows inhibition against p38 kinase with an IC₅₀ value of 9 nM and an EC₅₀ value of 60 nM. RPR203494 demonstrates an inhibition of hepatic Cytochrome P450. RPR203494 is promising for research of rheumatoid arthritis (RA).

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

CAS 番号: 218160-26-0
分子式: C₂₆H₂₉FN₆O₄
分子量:508.54

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RPR203494 構造式

CAS 番号: 218160-26-0

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化学情報

CAS 番号 218160-26-0
分子量 508.54
分子式 C₂₆H₂₉FN₆O₄
SMILES

O=C([C@@]1(C)CO[C@@H](C2=NC(C3=CC=C(F)C=C3)=C(C4=NC(NC5CC5)=NC=C4)N2)OC1)N6CCOCC6
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OR (2659 KB)
SDS-PAGE (2659 KB)
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取扱説明書 (2659 KB)

参考文献

[1]. Collis AJ, et al. RPR203494 a pyrimidine analogue of the p38 inhibitor RPR200765A with an improved in vitro potency. Bioorg Med Chem Lett. 2001 Mar 12;11(5):693-6. [Content Brief]

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Mass Mass

濃度濃度

体積体積

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濃度 _(開始) × 体積 _(開始) = 濃度 _(終了) × 体積 _(終了)

濃度 _(開始) 濃度 _(開始)

体積 _(開始) 体積 _(開始)

濃度 _(終了) 濃度 _(終了)

体積 _(終了) 体積 _(終了)

Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

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