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Art. -Nr.: HY-128491

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UNC10112785

UNC10112785 is a serine/threonine kinase inhibitor with a human GSK-3β IC₅₀ of 0.031 μM, human CDK-2 IC₅₀ of 0.016 μM, and human CDK-4 IC₅₀ of 1.99 μM. UNC10112785 can be used for the research of type 2 diabetes.

Nur für Forschungszwecke. Wir verkaufen nicht an Patienten.

CAS. Nr.: 748142-06-5
Formel: C₁₉H₁₈N₆
Molecular Weight:330.40

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UNC10112785 Chemical Structure

CAS. Nr.: 748142-06-5

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Biologische Aktivität
- Beschreibung
- IC₅₀ & Target
- In Vitro
Chemical Information
Reinheit & Dokumentation
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Bioz

Biologische Aktivität

Beschreibung

IC₅₀ & Target^[1]

CDK2

0.016 μM (IC₅₀)

GSK-3

0.031 μM (IC₅₀)

CDK4

1.99 μM (IC₅₀)

Alle GSK-3 Isoform-spezifische Produkte anzeigen :

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In Vitro

UNC10112785 (compound 22) (40 min) inhibits human GSK-3β (IC₅₀ = 0.031 μM), CDK-2 (IC₅₀ = 0.016 μM) and CDK-4 (IC₅₀ = 1.99 μM) in in vitro enzymatic activity assays^[1].

MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Chemical Information

CAS. Nr. 748142-06-5
Molecular Weight 330.40
Formel C₁₉H₁₈N₆
SMILES

N1=CC=C(N=C1NC2=CC=C(C=C2)C(C)C)C=3C=NN4N=CC=CC34
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Reinheit & Dokumentation

Handling Instructions (2659 KB)

Verweise

[1]. Tavares FX, et al. N-Phenyl-4-pyrazolo[1,5-b]pyridazin-3-ylpyrimidin-2-amines as potent and selective inhibitors of glycogen synthase kinase 3 with good cellular efficacy. J Med Chem. 2004;47(19):4716-4730. [Content Brief]

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Mass Mass

Konzentration Konzentration

Volumen Volumen

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Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

Keywords

100 mg

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- In Vitro
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