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製品番号: HY-163535

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J208

J208 is a dual inhibitor for histone deacetylase (HDAC) and DNA methyltransferase (DNMT). J208 inhibits proliferation of cancer cells, as well as the migration/invasion of triple-negative breast cancer (TNBC) cells. J208 induces apoptosis, arrests the cell cycle at G0/G1 phase. J2008 activates the innate immune signalling pathway in TNBC, by inducing the expression of endogenous retroviruses (ERVs).

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用の製品ではありません。
研究用途以外に使用した場合、当社は一切の責任を負いかねます。

CAS 番号: 2116468-11-0
分子式: C₂₀H₂₄N₆O₄
分子量:412.44

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J208 構造式

CAS 番号: 2116468-11-0

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Strong Fluorescence Signal / Multi-Disciplinary Applications / High Fluorescence Specificity

生物活性

製品説明

IC₅₀ & Target

HDAC1

HDAC アイソフォーム固有の製品をすべて表示 :

DNA Methyltransferase アイソフォーム固有の製品をすべて表示 :

化学情報

CAS 番号 2116468-11-0
分子量 412.44
分子式 C₂₀H₂₄N₆O₄
SMILES

O=C1C=CN(C(N1)=O)CC2=CC=C(C=C2)C3=CN(N=N3)CCCCCCC(NO)=O
輸送条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
保管条件

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純度とドキュメンテーション

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純度: 99.98%

Assay: 99.98%

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IR (2659 KB)
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OR (2659 KB)
SDS-PAGE (2659 KB)
SEC-HPLC (2659 KB)
Other Report (2659 KB)
取扱説明書 (2659 KB)

参考文献

[1]. Fan W, et al., Bifunctional HDAC and DNMT inhibitor induces viral mimicry activates the innate immune response in triple-negative breast cancer. Eur J Pharm Sci. 2024 Jun 1;197:106767. [Content Brief]

Calculators

モル濃度計算機

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Mass Mass

濃度濃度

体積体積

分子量分子量

希釈計算機

濃度 _(開始) × 体積 _(開始) = 濃度 _(終了) × 体積 _(終了)

濃度 _(開始) 濃度 _(開始)

体積 _(開始) 体積 _(開始)

濃度 _(終了) 濃度 _(終了)

体積 _(終了) 体積 _(終了)

Help & FAQs

How should lyophilized recombinant proteins be reconstituted and stored?

1. Before opening the cap, centrifuge the vial at 13000 rpm for 20-30 seconds. This step will ensure that any lyophilized powder that may have adhered to the cap or walls is collected at the bottom of the vial, minimizing the risk of product loss.

Keywords

100 mg

お問い合わせ在庫あり

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生物活性
- 製品説明
- IC₅₀ & Target
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純度とドキュメンテーション
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J208

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