DS-103
DS-103 is an inhibitor for HDAC that inhibits HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6 and HDAC8 with IC50s of 0.029, 0.123, 0.022, 0.367 and 9.26 μM, respectively. DS-103 inhibits Plasmodium falciparum 3D7 with IC50 of 5.08 μM. DS-103 exhibits cytotoxicity in cells A2780 and Cal27 with IC50 of 1.48 μM and 1.47 μM, reverses Cisplatin (HY-17394) resistance in A2780 and Cal27 with IC50 of 4.62 μM and 2.23 μM. DS-103 exhibits synergistic effect with Cisplatin (HY-17394), enhances Cisplatin-induced apoptosis.
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- 分子式: C28H33N5O3
- 分子量:487.59
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生物活性
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化学情報
- 純度とドキュメンテーション
- 参考文献
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生物活性
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HDAC3 0.022 μM (IC50) |
HDAC1 0.029 μM (IC50) |
HDAC2 0.123 μM (IC50) |
HDAC6 0.367 μM (IC50) |
HDAC8 9.26 μM (IC50) |
化学情報
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分子量 487.59
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分子式 C28H33N5O3
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SMILES
O=C(N(CC1=CC=C(C=C1)C(NNCC)=O)CC(NCC2=CC=CC=C2)=O)C3=CC=C(C=C3)N(C)C
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輸送条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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保管条件
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純度とドキュメンテーション
参考文献
Calculators
濃度 (開始) × 体積 (開始) = 濃度 (終了) × 体積 (終了)
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